Características socio-demográficas y clínicas de jóvenes sobrevivientes de cáncer en la infancia y adolescencia María Pía Majdalani ; Director: Marcio Alazraqui

Introducción: En los últimos años, la situación de salud de jóvenes que sobrevivieron a una enfermedad oncológica en la infancia o adolescencia ha sido objeto de numerosas investigaciones y propuestas asistenciales. Estudios observacionales mostraron que esta creciente población podría padecer, a mediano o largo plazo, distintos tipos de afecciones secundarias a la neoplasia sufrida o a los tratamientos recibidos. Desde el 2007 funciona en el Hospital de Clínicas José de San Martín un Consultorio para el seguimiento clínico post tratamiento oncológico de jóvenes que padecieron cáncer en la infancia. Objetivos: describir las características sociodemográficas; las características de la enfermedad oncológica padecida; y las características clínicas, frecuencia de complicaciones tardías y situación del seguimiento clínico de los jóvenes sobrevivientes de cáncer pediátrico que concurrieron al Programa de Medicina Interna General (HCJSM), período 2007-2014. Metodología: estudio descriptivo individual, basado en la revisión de las historias clínicas de 83 pacientes. Resultados: el 51,8% fueron varones, la mediana de edad de 21 años, 59% residentes del Gran Bs As, el 57% alcanzó entre 8 y 12 años de educación formal, sólo el 9,6% tiene empleo formal, el 56,8% no tiene cobertura de salud. La mayoría padeció Leucemia, todos recibieron quimioterapia y 37,3% también radioterapia. Entre estos jóvenes el uso de tabaco alcanzó un 11%, y 17,3% el consumo de riesgo de alcohol. Sólo el 39% realizaba actividad física regularmente. El 57,8% presentaba una o más complicaciones tardías, la mayoría de ellas entre moderadas a severas. El 49,2% realizaba un tipo de seguimiento Regular y Malo. Conclusiones: Es innegable que la población estudiada posee necesidades de atención clínica específicas a las cuales acceden con mucha dificultad, al encontrarse en una situación de vulnerabilidad social, lo cual la expone a no recibir los cuidados clínicos que su situación médica requiere.

Background: Almost 80% of children and adolescents who receive a diagnosis of cancer become long term survivors. In recent years a large numbers of studies addressed the consequences of treatment of childhood cancer. Since 2007 a clinic to care adults’ survivors of childhood cancer started in the Hospital de Clínicas José de San Martín. Objectives: To describe de socio-demographic characteristics of patients who attend this clinic during the period 2007-2014; the characteristics of the malignant disease they suffered, the oncology treatment received the late effects of treatment and the quality of follow up. Methods: descriptive study based on the review of clinical records from 83 patients. Results: 51,8% were men, average age 21 years old (median), 59% of them lived in Buenos Aires and suburbs; 57% completed 8 to 12 years of formal education, and only 9,6% have a regular employment; 56,8% did not have any health insurance. Most of participants suffered Leukemia, all of them received chemotherapy and 37,3% also radiotherapy. Among participants tobacco consumption was 11%, and 17,3% were “hazardous drinkers” of alcohol. Only 39% performed regular physical activity. 57,8% had one or more late effects of treatment, most were moderate or severe. The quality of follow up was fair or bad in half of participants (49,2%). Conclusions: Long term survivors of childhood cancer seen at the Hospital de Clinicas represent a growing population with health care needs that are not being met through our medical system, because its vulnerability situation.

https://drive.google.com/drive/search?q=majdalani